依折麥布片屬片劑，是膽固醇抑制吸收劑。適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥，純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH）和純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥）。

那么，依折麥布片是處方藥嗎？有什么作用？

依折麥布片是膽固醇抑制吸收劑，為處方藥。適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥，純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH）和純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥）。益適純是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同（如：他汀類(lèi)，膽酸螯合劑（樹(shù)脂類(lèi)），苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物）。益適純附著(zhù)于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。益適純不增加膽汁分泌（如膽酸螯合劑），也不抑制膽固醇在肝臟中的合成（如他汀類(lèi)）。

（益適純）依折麥布片是一種選擇性膽固醇吸收抑制劑，其作用機制與其他類(lèi)別調脂藥物均不相同，主要阻斷膽固醇的外源性吸收途徑。口服后被迅速吸收且廣泛結合成（益適純）依折麥布片一葡萄糖苷酸，作用于小腸細胞的刷狀緣，通過(guò)抑制NPC1L1，選擇性抑制膳食和膽汁中的膽固醇跨小腸壁轉運，有效地阻止膽固醇和植物固醇的吸收。

膽固醇向肝臟的釋放減少，使得膽臟膽固醇儲存減少，導致肝臟LDL受體合成增加，加速LDL代謝，使血漿LDL—c水平降低。而他汀類(lèi)藥物則特異性作用于膽固醇合成的內源性途徑，通過(guò)抑制細胞內膽固醇合成早期階段的限速酶，造成細胞內游離膽固醇減少，反饋性上調細胞表面LDL受體的表達，因而使細胞LDL受體數目增多及活性增強，加速了循環(huán)血液中極低密度脂蛋白(VLDL)殘粒或中等密度脂蛋白(1DL)和LDL的清除。但他汀類(lèi)藥物不能控制外源性途徑吸收的膳食和膽汁中的膽固醇。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）