佐匹克隆片常規劑量具有肌肉松弛和鎮靜催眠作用，為速效催眠藥，能提高睡眠質(zhì)量，延長(cháng)睡眠時(shí)間，減少夜間覺(jué)醒和早醒次數。那么，佐匹克隆片的作用機理是什么？
佐匹克隆片常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮受體，但結合方式不同于苯二氮類(lèi)藥物。佐匹克隆片為速效催眠藥，能延長(cháng)睡眠時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間覺(jué)醒和早醒次數。佐匹克隆片的特點(diǎn)為次晨殘余作用低。
據資料報道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，、口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時(shí)。連續多次給藥無(wú)蓄積作用。、佐匹克隆片在體內廣泛代謝（主要是經(jīng)P450酶系統生物轉化），主要代謝產(chǎn)物為N－氧化物（對動(dòng)物有藥理活性）和N－脫甲基物（無(wú)活性）。、代謝物主要經(jīng)肺臟排出（約占劑量50%），其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。佐匹克隆片能通過(guò)透析膜。（佐匹克隆片藥代動(dòng)力學(xué)）。
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（實(shí)習編輯：楊春鳳）
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