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辨別補中益氣丸的真偽應該如何做?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/8 23:42:31
    導讀:補中益氣丸是由黨參,炙黃芪,炙甘草,白術(shù),當歸,升麻,柴胡,陳皮等8味草藥制成的中成藥。而補中益氣丸是知名的女性補益品。那么,辨別補中益氣丸的真偽應該如何做?

補中益氣丸是由黨參,炙黃芪,炙甘草,白術(shù),當歸,升麻,柴胡,陳皮等8味草藥制成的中成藥。,而補中益氣丸是知名的女性補益品。那么,辨別補中益氣丸的真偽應該如何做?

1、取本品,置顯微鏡下觀(guān)察:纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周?chē)”诩毎菟徕}方晶,形成晶纖維,微木化。草酸鈣針晶細小,長(cháng)10~32μm,不規則地充塞于薄壁細胞中。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。聯(lián)結乳管直徑12~15μm,含細小顆粒狀物。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理。木纖維成束,多碎斷,淡黃綠色,末端狹尖或鈍圓,有的有分叉,直徑14~41μm,壁稍厚,具十字形紋孔時(shí),有的胞腔中含黃棕色物。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物,直徑8~25μm。

2、取本品水丸5g,研碎,加正己烷10ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土5g,研勻,加正己烷20ml。超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液低溫蒸干,殘渣加正己烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材0.2g,加正己烷5ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取新制備的上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(20:0.1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的一個(gè)桃紅色斑點(diǎn)。

3、取本品水丸5g,研碎,加水20ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加水30ml。煎煮30鐘,濾過(guò),濾液中加稀鹽酸5ml,超聲處理5分鐘,靜置,離心,取沉淀物,加稀乙醇1ml使溶解,用10%碳酸氫鈉溶液調節pH值至中性,稍加熱,作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品,加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

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