氨茶堿片，地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。那么，氨茶堿片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？
口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個(gè)月內）＞24小時(shí)，小兒（6月以上）3.7小時(shí)±1.1小時(shí)，成人（不吸煙并無(wú)哮喘者）8.7小時(shí)±2.2小時(shí)，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時(shí)。空腹狀態(tài)下口服本品，在2小時(shí)血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過(guò)腎排出，10%以原形排出。
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（實(shí)習編輯：黃景裕）
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