吉非替尼片(易瑞沙)的主要成分是吉非替尼，本品化學(xué)名稱(chēng)N-(-氯--氟苯基)--甲氧基--(-嗎啉丙氧基)喹唑啉--胺。本品的推薦劑量為mg(片)一日次口服空腹或與食物同服。它適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。本品對于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優(yōu)勢。那么，吉非替尼片(易瑞沙)在服用時(shí)應注意什么？

吉非替尼片(易瑞沙)在服用時(shí)應注意：觀(guān)察到接受本品治療的患者發(fā)生間質(zhì)性肺病，可急性發(fā)作。患者通常出現急性的呼吸困難，伴有咳嗽，低熱，呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和。短期內該癥狀可發(fā)展得很?chē)乐兀⒂兴劳霾±膱蟾妗７派鋵W(xué)檢查常顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。已觀(guān)察到在出現該狀況的患者中，伴有原發(fā)性肺纖維化/間質(zhì)性肺炎/塵肺/放射性肺炎/藥物誘導性肺炎的患者死亡率較高。

處方醫生應密切監測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者呼吸道癥狀加重，應中斷本品治療，立即進(jìn)行檢查。當證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應停止使用本品，并對患者進(jìn)行相應的治療。

已觀(guān)察到肝轉氨酶升高(見(jiàn)不良反應)，罕有表現為肝炎。因此，建議定期檢查肝功能。肝轉氨酶輕中度升高的患者應慎用本品。如果肝轉氨酶升高加重，應考慮停藥。已報道在服用華法林的一些患者中出現INR(InternationalNormalisedRatio，國際標準化比率)升高及/或出血事件(見(jiàn)不良反應)。服用華法林的患者應定期監測凝血酶原時(shí)間或INR的改變。應告誡患者當以下情況加重時(shí)即刻就醫：·任何眼部癥狀·嚴重或持續的腹瀉，惡心，嘔吐或厭食這些癥狀應按臨床需要進(jìn)行處理(見(jiàn)不良反應)。隨機對照試驗證明，在晚期非小細胞肺癌患者中將本品和以鉑類(lèi)為基礎的標準兩藥聯(lián)合化療方案合用，不會(huì )有額外的益處。因此，本品應單用于既往接受過(guò)細胞毒性化療的非小細胞肺癌患者。在一項對兒科患者進(jìn)行本品和放療治療的I/II期臨床研究中，45名入選患者(這些患者為新診斷出腦干神經(jīng)膠質(zhì)瘤或未完全切除的幕上惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)中，發(fā)生4例(1例死亡)中樞神經(jīng)系統出血。在一項單用本品治療的臨床研究中，一位患有室管膜瘤的兒童也出現了中樞神經(jīng)系統出血。接受本品治療的成年NSCLC患者腦出血風(fēng)險不太可能增高。對駕駛及操縱機器能力的影響在本品治療期間，可出現乏力的癥狀，出現這些癥狀的患者在駕駛或操縱機器時(shí)應給予提醒。

為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解您的用藥情況。如在用藥過(guò)程中有任何反應或疑惑，亦可在第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà)：400—6666—800。

（實(shí)習編輯：詹曉燕）