厄貝沙坦氫氯噻嗪片(依倫平),能夠抵消由利尿劑誘發(fā)的代償機制，從而加強利尿劑的降壓效果，同時(shí)還能選擇性阻斷AT1亞型受體發(fā)揮降壓作用。那么，依倫平的吸收怎么樣？

厄貝沙坦氫氯噻嗪復合制劑中的氫氯噻嗪可引起交感神經(jīng)系統和腎素-血管緊張素系統激活，對抗降壓作用，并降低血鉀水平。而厄貝沙坦能夠抵消由利尿劑誘發(fā)的代償機制，從而加強利尿劑的降壓效果，同時(shí)還能選擇性阻斷AT1亞型受體發(fā)揮降壓作用。

根據國外資料報道，厄貝沙坦氫氯噻嗪片口服后能迅速吸收，血漿達峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，消除半衰期為11～15小時(shí)，三天內達穩態(tài)。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）