坎地沙坦酯片的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)較其它血管緊張素受體阻斷藥更接近理想的抗高血壓藥物標準。那么坎地沙坦酯片的藥理毒理是什么呢？
坎地沙坦酯片的藥理毒理：
坎地沙坦酯在體內迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦，坎地沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ受體(AT1)拮抗劑，通過(guò)與血管平滑肌AT1受體結合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用，從而降低末梢血管阻力。另有認為：坎地沙坦可通過(guò)抑制腎上腺分泌醛固酮而發(fā)揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ，不影響緩激肽降解。在高血壓患者進(jìn)行的實(shí)驗顯示：患者多次服用本品可致血漿腎素活性、血管緊張素1濃度及血管緊張素Ⅱ濃度升高;本品2-8mg每日1次連續服用，可使收縮壓、舒張壓下降，左室心肌重量、末梢血管阻力減少，而對心排出量、射血分數、腎血管阻力、腎血流量、腎小球濾過(guò)率無(wú)明顯影響;對有腦血管障礙的原發(fā)生性高血壓患者，對腦血流量無(wú)影響。
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（實(shí)習編輯：鐘惠君）
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