法莫替丁片適用于消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。那么，法莫替丁片的藥物相互作用怎樣？

法莫替丁片(高舒達)，化學(xué)名：3-[[[2-[（二氨基亞甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒，分子式：C8H15N7O2S3，分子量：337.45。其適應癥為應激性潰瘍,消化性潰瘍,消化內科。

高舒達不與肝臟細胞色素酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺的體內分布，但丙磺舒會(huì )抑制法莫替丁從腎小管的排泄。唑類(lèi)抗真菌藥物伊曲康唑：本藥的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收減少，因而使合用的伊曲康唑血藥濃度降低。

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（實(shí)習編輯：劉兆康）