氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚的鎮痛作用可能是通過(guò)抑制中樞神經(jīng)系統中前列腺素的合成以及陰斷痛覺(jué)神末梢的沖動(dòng)而產(chǎn)生鎮痛，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺(jué)受體敏感的物質(zhì)的合成有關(guān)。

那么，氨咖黃敏膠囊與什么藥物發(fā)生相互作用？

氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚的鎮痛作用可能是通過(guò)抑制中樞神經(jīng)系統中前列腺素的合成以及陰斷痛覺(jué)神經(jīng)末梢的沖動(dòng)而產(chǎn)生鎮痛，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺(jué)受體敏感的物質(zhì)的合成有關(guān)；解熱作用則可能是通過(guò)下視丘體溫調節中樞產(chǎn)生周?chē)軘U張，出汗與散熱而起作用，及可能與下視且丘的前列腺素合成受到抑制有關(guān)。咖啡因小劑量作用于大腦皮層高位的中樞使精神興奮，解除疲勞。并可使腦血管收縮，緩解腦血管擴張引起的頭痛。馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥，有競爭性阻斷組胺(H1)受體的作用，減輕過(guò)敏癥狀，抗M膽堿受體作用，使鼻黏膜干燥。人工牛黃有解熱抗炎作用。

對乙酞氨基酚和咖啡因常在復方制劑中聯(lián)合應用，主要用于解熱鎮痛，包括治療感冒和鼻竇炎引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度頭痛，如偏頭痛、肌肉痛、痛經(jīng)、牙痛和關(guān)節痛等，并能有效地增強藥效、降低不良反應。

藥物相互作用如下：

1大量或長(cháng)期應用本品可減少凝血因子在肝內的合成，故有增強抗凝藥的抗凝作用。

2異煙肼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效，提高后者腦組織內濃度55%，肝和腎內濃度則有所下降。

3長(cháng)期大量與阿匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類(lèi)抗炎藥合用時(shí)，可明顯增加腎毒性的危險。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）