泮托拉唑鈉腸溶膠囊主要成份為泮托拉唑鈉。化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。

那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物發(fā)生相互作用嗎？

健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn),腸溶膠囊（微丸型）有效防止藥物降解抑酸效果佳，安全性高,對腎功能不全及高血壓患者勿需調整劑量。

健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴(lài)的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。健朗晨能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。

健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。健朗晨通過(guò)肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統進(jìn)行代謝。當與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）