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牛黃鎮驚丸的鑒別是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/22 14:52:27
    導讀:牛黃鎮驚丸是非處方藥.牛黃鎮驚丸屬于中成藥.牛黃鎮驚的丸性狀本品為黃棕色的大蜜丸;氣微香,味甜,微涼略苦.

牛黃鎮驚丸是非處方藥。牛黃鎮驚丸屬于中成藥。牛黃鎮驚的丸性狀本品為黃棕色的大蜜丸;氣微香,味甜、微涼略苦。那么,牛黃鎮驚丸的鑒別是什么呢?

牛黃鎮驚丸的鑒別是:

1.取本品,置顯微鏡下觀(guān)察:厚壁細胞多角形或長(cháng)多角形,直徑70~180μm,壁較厚,微木化,紋孔明顯。油管含金黃色分泌物,直徑約30μm。草酸鈣砂晶存在于薄壁細胞中,有時(shí)含晶細胞連接成行。纖維束周?chē)”诩毎菟徕}方晶,形成晶纖維。腺鱗頭部8細胞,扁球形,直徑約90μm,柄短,單細胞。不規則碎塊無(wú)色或淡綠色,半透明,有光澤,有時(shí)可見(jiàn)細密波狀紋理。不規則碎塊淡黃綠色或棕黃色,透明或半透明。不規則碎塊金黃色或橙黃色,有光澤。不規則細小顆粒暗棕紅色,有光澤,邊緣暗黑色。體壁碎片無(wú)色,表面有極細的菌絲體。體壁碎片淡黃色至黃色,有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩,有
時(shí)可見(jiàn)棕褐色剛毛。

2.取本品水蜜丸5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸8g,剪碎,加硅藻土5g,研勻。加三氯甲烷25ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾渣備用,濾液蒸干,殘渣加乙酸乙酯1m使溶解,作為供試品溶液。另取冰片對照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法薄層色譜法(TLC),系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上,成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開(kāi)后,根據比移值(Rf)與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值(Rf)作對比,用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查更多>>附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取[鑒別](2)項下的殘渣,揮去三氯甲烷,加7%硫酸的45%乙醇溶液50ml,加熱回流1小時(shí),冷卻,濾過(guò),濾液揮盡乙醇,用石油醚(30~60℃)振搖提取3次,每次10ml,合并石油醚提取液,揮干,殘渣加無(wú)水乙醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品,加無(wú)水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上,以石油醚(60~90℃)-苯-乙酸乙酯-醋酸(10:20:7:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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