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鹽酸維拉帕米片藥代動(dòng)力學(xué)原理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/19 18:44:23
    導讀:鹽酸維拉帕米片主要成分為鹽酸維拉帕米片,為黃色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。那么,鹽酸維拉帕米片藥代動(dòng)力學(xué)原理是怎樣的?

鹽酸維拉帕米片主要成分為鹽酸維拉帕米片,為黃色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。主要功能主要有:

1.心絞痛、變異型心絞痛、不穩定型心絞痛、慢性穩定心絞痛。

2.心率失常、與地高辛合用控制慢性心房顫動(dòng)和/或心房撲動(dòng)時(shí)心室率、預防陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的反復發(fā)作。

3.原發(fā)性高血壓。

那么,鹽酸維拉帕米片藥代動(dòng)力學(xué)原理是怎樣的?

根據該藥品的特點(diǎn)及方舟健客上說(shuō)明書(shū)的介紹,該品的藥代動(dòng)力學(xué)原理為:

維拉帕米口服后90%以上被吸收。經(jīng)門(mén)靜脈有首過(guò)效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約為90%。單劑口服后1~2小時(shí)內達峰濃度,作用持續6~8小時(shí)。平均半衰期為2.8~7.4小時(shí),在增量期可能延長(cháng)。長(cháng)期口服(間隔6小時(shí)給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時(shí)。

老年病人的清除半衰期可能延長(cháng)。健康人口服維拉帕米后大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產(chǎn)物;除去甲維拉帕米外,所有代謝產(chǎn)物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%,可達到與維拉帕米基本相同的穩態(tài)血藥濃度。口服維拉帕米后5天內大約70%以代謝物由尿中排泄,16%或更多由糞便清除,約3%~4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲,清除半衰期延長(cháng)至14~16小時(shí),表觀(guān)分布容積增加,血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

以上的內容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

(實(shí)習編輯:廖凱)

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