硫唑嘌呤片是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物，為具有免疫抑制作用的抗代謝劑。可產(chǎn)生烷基化作用阻斷SH組群，抑制核酸的生物合成，防止細胞的增生，并可引起DNA的損害。動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)，本藥可使胸腺、脾內DNA、RNA減少，影響DNA、RNA，以及蛋白質(zhì)的合成，主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫，所以可抑制遲發(fā)過(guò)敏反應，器官移植的排斥反應。那么，硫唑嘌呤片的毒理研究是怎么樣的呢?
硫唑嘌呤片抑制機體免疫功能時(shí)可造成免疫功能低下,而引發(fā)不同程度的藥物不良反應。
致突變性：現已證實(shí)，接受本品治療的男性及女性患者均可出現染色體異常。
在接受本品治療患者的下一代中，已有可逆的染色體變異現象發(fā)生。除個(gè)別罕見(jiàn)的病例外，這些兒童中未觀(guān)察到明顯的身體異常的證據。
硫唑嘌呤和長(cháng)波紫外光線(xiàn)會(huì )產(chǎn)生協(xié)同的致畸變作用。
致畸性：對孕鼠和孕兔的研究表明，在器官形成期給予硫唑嘌呤5-15mg/kg體重/日，會(huì )引起不同程度的胎兒異常。給藥劑量為10mg/kg體重/日的孕兔產(chǎn)生明顯的致畸現象。
本品對人類(lèi)的致畸作用尚未確定，(參見(jiàn)[注意事項]中避孕措施)。
致癌性：對移植患者進(jìn)行沖擊性治療可增加移植后淋巴瘤的風(fēng)險，所以應將藥物調整至最低有效劑量。免疫抑制的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎患者淋巴瘤風(fēng)險增高至少與疾病本身部分相關(guān)。移植患者皮膚癌的發(fā)病率高于普通人，其部分原因可能與免疫抑制療法有關(guān)。
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（實(shí)習編輯：謝運勝）
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