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氟康唑膠囊藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/11 19:43:41
    導讀:氟康唑膠囊主要成份為氟康唑。本品的內容物為白色或類(lèi)白色粉末。對本品或其他咪唑類(lèi)藥物有過(guò)敏史者禁用。那么氟康唑膠囊藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

氟康唑膠囊主要成份為氟康唑。本品的內容物為白色或類(lèi)白色粉末。對本品或其他咪唑類(lèi)藥物有過(guò)敏史者禁用。那么氟康唑膠囊藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表現分布容積(Vd)接近于體內液體總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出占給藥量的80%以上,血消除半衰期(t1/2)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)

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