氟康唑膠囊主要成份為氟康唑。本品的內容物為白色或類(lèi)白色粉末。對本品或其他咪唑類(lèi)藥物有過(guò)敏史者禁用。那么氟康唑膠囊藥物藥理毒理是什么?
1.藥理本品屬吡咯類(lèi)抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動(dòng)物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著(zhù)色菌、卡氏分枝孢霉等有效。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。
2.毒理致畸作用:大鼠經(jīng)口服氟康唑20mg/kg,可輕度延遲分娩過(guò)程,但不影響其生育力。大鼠圍產(chǎn)期結果可見(jiàn),雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時(shí),某些動(dòng)物出現難產(chǎn)和延遲分娩。主要表現為死胎數量輕度增加和存活新生鼠數量減少。大劑量氟康唑對大鼠分娩的影響可能與其可特異性地降低該種屬動(dòng)物的雌激素水平有關(guān)。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀(guān)察到這種激素水平的變化。致突變:Ames試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞系試驗、動(dòng)物骨髓微核試驗、人體淋巴細胞染色體試驗結果均為陰性。致癌作用:試驗進(jìn)行了小鼠和大鼠的研究,小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量(約為人體推薦劑量的2-7倍)口服氟康唑24個(gè)月,提示氟康唑無(wú)致癌作用。但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/kg和10mg/kg,連續給藥24個(gè)月,可見(jiàn)動(dòng)物肝細胞腺瘤發(fā)生率增高。
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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)
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