動(dòng)物長(cháng)期給予舍曲林可使腦內去甲腎上腺素受體下調，與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致，這種作用與臨床抗抑郁癥需長(cháng)期給藥這一事實(shí)，提示抗抑郁藥物通過(guò)這一機理起作用。鹽酸舍曲林的藥理學(xué)特征是什么呢？

曲林在體外是神經(jīng)元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動(dòng)物體內5-羥色胺效應的增強，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。舍曲林對去甲腎上腺素及多巴胺的神經(jīng)元再攝取僅有極輕微的影響。動(dòng)物長(cháng)期給予舍曲林可使腦內去甲腎上腺素受體下調，與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致，這種作用與臨床抗抑郁癥需長(cháng)期給藥這一事實(shí)，提示抗抑郁藥物通過(guò)這一機理起作用。

舍曲林不增強兒茶酚胺活性，對膽堿能受體、5-羥色胺受體、多巴胺能受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA或苯二氮卓受體均沒(méi)有親和性。它在動(dòng)物體內沒(méi)有興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性。

舍曲林既沒(méi)有苯丙胺伴隨的興奮或焦慮，也沒(méi)有阿普唑侖伴隨的鎮靜和神經(jīng)運動(dòng)損傷。舍曲林既沒(méi)有在功能上成為經(jīng)訓練后可自行攝用可卡因的恒河猴的正性增強劑，也沒(méi)有作為對恒河猴的選擇性刺激物而取代d-苯丙胺或苯巴比妥。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）