培哚普利片(雅施達),和其他同類(lèi)藥物比較,極少發(fā)生突然性血壓下降。心衰的血流動(dòng)力學(xué)作用機制。那么,雅施達的藥理作用是什么?
藥理作用是:培哚普利口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響,血漿培哚普利拉達峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白結合率少于30%,而且為濃度依賴(lài)性。繼連續每天1次服用培哚普利后,平均達到穩態(tài)濃度的時(shí)間是4天。有效的累積半衰期為24小時(shí)。在肌酐清除率<60mL/分的病人,血漿培哚普利拉濃度顯著(zhù)升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70mL/分。在肝硬化的患者,培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半,而培哚普利拉的生成量并無(wú)減少,因此不需要調整劑量。ACE抑制劑能通過(guò)胎盤(pán)。
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(實(shí)習編輯:黃景裕)
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