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氟康唑片的不良反應有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/8 14:18:40
    導讀:氟康唑片口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。

氟康唑片口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀(guān)分布容積(Vd)接近于體內水分總量。那么,氟康唑片的不良反應有什么?

氟康唑為氟代三唑類(lèi)抗真菌藥,抗菌譜與酮康唑相似,抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶,使麥角甾醇合成受阻,破壞真菌細胞壁的完整性,抑制其生長(cháng)繁殖。氟康唑片的不良反應有:

1.常見(jiàn)消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。

2.過(guò)敏反應,可表現為皮疹,偶可發(fā)生嚴重的波脫皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。

3.肝毒性,治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝中毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

4.可見(jiàn)頭暈、頭痛。

5.某些患者,尤其嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現腎功能異常。

6.偶可發(fā)生周?chē)笠贿^(guò)性中性細胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標改變,尤其易發(fā)生于嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

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(實(shí)習編輯:謝運勝)

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