利魯唑片是一種中樞神經(jīng)系統藥品，臨床上對阿爾茨海默病、帕金森病、腦卒中或腦損傷等神經(jīng)傷害或退行性疾病均有明顯療效。用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長(cháng)存活期或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。那么，利魯唑片需要終生服用嗎？

利魯唑能透過(guò)血腦屏障，主要通過(guò)抑制腦內神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸和天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)產(chǎn)生神經(jīng)保護作用。利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細胞的存活率，具有抗驚厥作用，這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似，能抵抗興奮性氨基酸所誘導的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結節、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放。因此，推測利魯唑可拮抗興奮性氨基酸如谷氨酸的傳遞。

利魯唑片可減少記憶功能損傷及海馬錐體神經(jīng)元的變性，這更進(jìn)一步提示利魯唑片與谷氨酸之間的關(guān)系。利魯唑片對運動(dòng)神經(jīng)元有明顯保護作用，且與劑量相關(guān)。它還可明顯抑制興奮性氨基酸的活性。利魯唑可穩定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)，具有明顯的神經(jīng)保護作用。因此目前已將能調節中樞神經(jīng)系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。

利魯唑片吸收好、毒副作用小。利魯唑屬于小分子治療藥，吸收迅速，并于60至90分鐘內達最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。利魯唑口服后迅速吸收（大約為90%），其絕對生物利用度為60%。藥物的最大血藥濃度（Cmax）及AUC與給藥劑量（25-100mg，一日兩次），在人體中分布廣泛；其主要在肝臟代謝，從腎臟排泄，就是對高齡者、腎功能低下者體內的代謝與在健康成年人體內代謝無(wú)顯著(zhù)差異，對血壓、心率及心電圖等指標沒(méi)有影響。

另外，利魯唑片是不需要終生服藥的，應在專(zhuān)業(yè)的醫生的指導下正確服用。常見(jiàn)的不良反應為疲勞、胃部不適，及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見(jiàn)。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：葉健洪）