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胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/6 22:26:00
    導讀:胞磷膽堿鈉片(諾百益)的主要成份為膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。那么胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

胞磷膽堿鈉片(諾百益)的主要成份為膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。那么胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥理毒理為:

胞磷膽堿鈉片(諾百益)為核苷衍生物,通過(guò)降低腦血管阻力,增加腦血流而促進(jìn)腦物質(zhì)代謝,改善腦循環(huán)。另外,他可增強腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統的機能,增強錐體系統的機能,改善運動(dòng)麻痹,故對促進(jìn)大腦功能的恢復和促進(jìn)蘇醒,有一定作用。

胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥代動(dòng)力學(xué):

尚無(wú)胞磷膽堿鈉口服給藥的人體藥代動(dòng)力學(xué)資料。文獻資料顯示,胞磷膽堿鈉注射給藥后血藥濃度迅速下降,30分鐘降至注入時(shí)的1/3,1-2小時(shí)基本穩定,分布以肝內最多,占10%,大部分于2小時(shí)內排人尿中,本品較難通過(guò)血腦屏障,進(jìn)入腦內的藥物很少,僅占0.1%,但藥物在腦內停留時(shí)間很長(cháng),注射后3小時(shí)內藥物濃度達峰值,并在24小時(shí)內保持不變,而且損傷腦比正常腦、受損半球比未受損半球的胞磷膽堿含量明顯升高。

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(實(shí)習編輯:吳杏蘭)

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