利魯唑口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大約劑量的90%被吸收，絕對生物利用度為60±18%。在高脂飲食的同時(shí)服用利魯唑，其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%，曲線(xiàn)下面積降低17%)。那么，利魯唑片的藥物相互作用是什么呢？
利魯唑片是一種白色藥片，主要成分是利魯唑，能夠延長(cháng)肌萎縮側索硬化癥換的的存活期。利魯唑片用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長(cháng)存活期和／或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。本品通過(guò)抑制腦內神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現其神經(jīng)保護作用。
本品的藥物相互作用是：細胞色素P4501A2是其主要的代謝酶，CYP1A2抑制劑(咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類(lèi)藥物)可能減少本藥的清除。CYP1A2誘導劑(吸煙、利福平、奧美拉唑)可能增加本藥的清除。
看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問(wèn)，請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。
健客藥師溫馨提醒：對本品過(guò)敏者請慎服，如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn)，請及時(shí)致電健客藥師，400-086-5111，這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南！
（實(shí)習編輯：葉健洪）
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