倍博特（纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)）的藥理作用是：倍博特中的氨氯地平(CCB)可代償性地激活交感神經(jīng)系統，而交感神經(jīng)系統的激活又會(huì )進(jìn)一步導致腎素-血管緊張素系統(RAS)的活化，聯(lián)合使用纈沙坦(ARB)則能通過(guò)阻斷RAS系統而抵消這種作用。氨氯地平(CCB)有利尿和排鈉的作用，可以誘導血鈉的負平衡，而這種排鈉利尿的作用則進(jìn)一步加強了纈沙坦(ARB)的降壓作用。氨氯地平(CCB)和纈沙坦(ARB)均能導致血管舒張，氨氯地平(CCB)主要引起動(dòng)脈的舒張，而纈沙坦(ARB)則對動(dòng)脈和靜脈均有舒張作用。

倍博特纈沙坦的主要成分是：每片倍博特纈沙坦含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。替米沙坦的主要成分是替米沙坦。

替米沙坦是一種新型的降血壓藥物，是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))高親和性結合。替米沙坦在A(yíng)TⅠ受體位點(diǎn)無(wú)任何部位激動(dòng)劑效應，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合，該結合作用持久。倍博特和替米沙坦都有降壓的效果，那么倍博特和替米沙坦有什么區別嗎?

倍博特和替米沙坦的區別主要是藥理作用，還有就是藥品的成分。

替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無(wú)親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續24小時(shí)，在48小時(shí)仍可測到。首劑替米沙坦后3小時(shí)內降壓效應逐漸明顯。

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(實(shí)習編輯：謝運勝)