如使用任何藥物前，應仔細閱讀藥物的說(shuō)明書(shū)，了解藥物的主要成份、功效作用和注意事項等具體情況下，才能服用藥物。那么西沙必利片的藥物相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

本品的生產(chǎn)企業(yè)是浙江京新藥業(yè)股份有限公司，其批準文號是國藥準字H20020345。

它的主要成份是西沙必利。化學(xué)名：順式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。分子式：C23H29C1FN304分子量：465.95。其性狀為白色片。

藥物相互作用：1.本品為CYP3A4強效抑制劑，故不應與主要被CYP3A4代謝的藥物，如咪唑類(lèi)、大環(huán)內酯類(lèi)等藥物并用，以免發(fā)生嚴重不良反應；2.本品可加速藥物胃排空，可減少經(jīng)胃吸收藥物的吸收率，增加經(jīng)腸吸收的藥物吸收率。

藥物過(guò)量：應及時(shí)停藥給予對癥和支持治療，血或腹膜透析后極少被消除

藥代動(dòng)力學(xué)：1.口服后吸收迅速徹底，1～2小時(shí)內達血藥峰濃度，半衰期為10小時(shí)，經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。2.其口服生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。在穩定的狀態(tài)下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動(dòng)在10～20ng/ml、30～60ng/ml與20～40ng/ml之間。3.藥代動(dòng)力學(xué)和穩態(tài)血藥濃度與治療持續時(shí)間無(wú)關(guān)，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以廣泛地血漿蛋白結合。

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（實(shí)習編輯：陳嘉敏）