鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊本品的主要成份為鹽酸多西環(huán)素。性狀為硬膠囊，內容物為淡黃色至黃色微丸。有四環(huán)素類(lèi)藥物過(guò)敏史者禁用本品。

那么血液透析能否清除鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊中的多西環(huán)素呢？

本品能特異性與細菌核糖體30S亞基在A(yíng)位置結合，抑制肽鏈的增長(cháng)和影響細菌蛋白質(zhì)的合成。動(dòng)物試驗證實(shí)本品有致畸形。體外試驗表明本品在一定濃度時(shí)有致突變的可能。

本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進(jìn)食對本品吸收的影響小。單劑口服本品200mg后，血藥峰濃度為2.84~4.46mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環(huán)素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%~75%，在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍，表現分布容積（Vd）為0.7L/kg。蛋白結合率為80%~93%，血消除半衰期（t1/2）為18~24小時(shí)，腎功能減退者t1/2延長(cháng)不明顯。

本品部分在肝內代謝滅活，主要自腎小球濾過(guò)排泄，給藥后24小時(shí)內可排除約35%~40%。腎功能損害患者應用本品時(shí)，藥物自胃腸道的排泄量增加，成為主要排泄途徑，因此本品是西環(huán)素類(lèi)中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液和腹膜透析不能清除本品。

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（實(shí)習編輯：黃惠雅）