福辛普利鈉片在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。

那么，福辛普利鈉片的臨床應用有哪些？

福辛普利鈉片中的福辛普利為次磷酸酯血管緊張素轉化酶抑制劑類(lèi)抗高血壓藥。

福辛普利是一種前藥，在體內可迅速水解為其活性代謝物福辛普利拉，后者有效地降低血壓，臨床可用于治療高血壓和充血性心力衰竭。

福辛普利鈉片在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利拉(fosinoprilat)，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素和醛固酮的濃度，使外周血管擴張，血管阻力降低而產(chǎn)生降壓效應。

因此在研究福辛普利制劑的藥代動(dòng)力學(xué)時(shí)應同時(shí)測定血漿中的福辛普利和福辛普利拉來(lái)對其進(jìn)行評價(jià)。由于福辛普利鈉片的口服劑量較小且代謝很快，人血漿中的濃度很低，未見(jiàn)有文獻報道福辛普利的體內藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）