尚無(wú)鹽酸左西替利嗪片(迪皿)與其他藥物相互作用的相關(guān)研究資料,至今未有西替利嗪與其他藥物相互作用的報導。
服用鹽酸左西替利嗪片(迪皿)會(huì )嗜睡嗎?
重慶華邦制藥股份有限公司生產(chǎn)的鹽酸左西替利嗪片(迪皿),本品應口服,成人及6歲以上兒童用量為每日一次,每次1處。2-6歲兒童,每日一次,每次半片。
本品可能會(huì )使個(gè)別患者產(chǎn)生頭痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反應。
毒理研究
(1)遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。
(2)生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示,西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時(shí),對生育力無(wú)損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg(按體表面積折算,分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時(shí),均未見(jiàn)致畸作用。但目前尚無(wú)充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響,所以只有當確實(shí)需要時(shí),才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經(jīng)口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時(shí),可引起仔鼠體得增長(cháng)延遲。Beagler犬的研究表明,給芍量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。
(3)致癌性:大鼠連續2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗中,劑量達20mg/Kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍,或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍)時(shí),未見(jiàn)致癌性。小鼠連續2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗中,劑量達16mg/Kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍,或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍)時(shí),可引起雄性動(dòng)物良性腫瘤的發(fā)生率增加;劑量為4mg/Kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍,或兒童臨床推薦最大日劑量)時(shí),未見(jiàn)肝腫瘤發(fā)生率的增加。上述發(fā)現的臨床意義尚不明顯。
方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。
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(實(shí)習編輯:羅珊珊)
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