藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

鹽酸左西替利嗪片(迪皿)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

本品口服吸收迅速，達峰時(shí)間tmax=0.7-1小時(shí)，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達身時(shí)間輕度延長(cháng)，峰濃度降低（約20%）。1小時(shí)起效，療效可持續24小時(shí)。本品的蛋白結合率為96%，平均表現分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經(jīng)過(guò)肝臟代謝，消除半衰期7-8小時(shí)，絕大多數以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。

鹽酸左西替利嗪片(迪皿)為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。

本品用于緩解變態(tài)反應性疾病的過(guò)敏癥狀,如：變應性鼻炎(包括眼睛的過(guò)敏癥狀)、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、接觸性皮炎、蟲(chóng)咬性皮炎等皮膚粘膜的過(guò)敏性疾病;用于減輕感冒時(shí)的過(guò)敏癥狀。

本品應口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1處。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。

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（實(shí)習編輯：羅珊珊）