阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時(shí)，消除t1/2為9.6小時(shí)，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時(shí)減少50%，長(cháng)期服用未見(jiàn)積蓄。

那么，阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))有哪些成分組成？

阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))主要成分是阿卡波糖。化學(xué)名：O-4，6-雙脫氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4，5，6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環(huán)己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。本品為類(lèi)白色或淡黃色片。

知識拓展：本品為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐后血糖的升高。

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（實(shí)習編輯：唐秋惠）