硫酸阿托品片的藥理毒理是什么？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/9/25 23:52:34

導讀：

硫酸阿托品片易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時(shí)后即達峰效應，t1/2為3.7~4.3小時(shí)。血漿蛋白結合率為14~22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過(guò)血腦屏障，也能通過(guò)胎盤(pán)。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現。

那么，硫酸阿托品片的藥理毒理是什么？

本品的藥理毒理是：抑制受體節后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動(dòng)，并根據本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌，支氣管平滑肌攣縮，以及植物神經(jīng)節受刺激后的亢進(jìn)。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統，具有一定的劑量依賴(lài)性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強而持久。

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（實(shí)習編輯：葉健洪）

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