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利福平膠囊的藥理毒理是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/10 20:54:43
    導讀:利福平與依賴(lài)DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA?連接,從而阻斷RNA轉錄過(guò)程,使DNA和蛋白的合成停止。那么利福平膠囊的藥理毒理是什么呢?

利福平膠囊的主要成份為利福平,利福平利福平與依賴(lài)DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA?連接,從而阻斷RNA轉錄過(guò)程,使DNA和蛋白的合成停止。那么利福平膠囊的藥理毒理是什么呢?

利福平膠囊的藥理毒理:

利福平為利福霉素類(lèi)半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風(fēng)分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽(yáng)性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產(chǎn)酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、白喉桿菌、厭氧球菌等。對需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平對軍團菌屬作用亦良好,對沙眼衣原體、性病淋巴肉芽腫及鸚鵡熱等病原體均具抑制作用。細菌對利福霉素類(lèi)抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴(lài)DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過(guò)程,使DNA和蛋白的合成停止。

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(實(shí)習編輯:鐘惠君)

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