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鹽酸舍曲林片是處方藥嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/6 15:02:59
    導讀:鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑,其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān),用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀和強迫癥。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑,其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān),用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀和強迫癥。

鹽酸舍曲林片是處方藥嗎?

處方藥就是必須憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方才可調配、購買(mǎi)和使用的藥品;而非處方藥則不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買(mǎi)和使用的藥品。藥物作為維護人類(lèi)健康的特殊物品,在研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的各個(gè)環(huán)節都受到相應法規的嚴格控制,參與這些環(huán)節的組織機構或者個(gè)人都要經(jīng)過(guò)政府主管部門(mén)授予相應的權限。對藥品的使用者,也就是藥品消費者來(lái)說(shuō),獲得和使用某些藥品也不是任意的。根據消費者獲得和使用藥品的權限,目前國際均將將藥品分成處方藥和非處方藥。

鹽酸舍曲林片是處方藥。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒(méi)有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動(dòng)物長(cháng)期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調,這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒(méi)有抑制作用。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥,療效滿(mǎn)意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā);舍曲林也用于治療強迫癥,療效滿(mǎn)意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發(fā)。

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(責任編輯:羅珊珊)

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