藥物代謝動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。
那么,雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?
雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊用于急性關(guān)節炎癥和痛風(fēng)發(fā)作、慢性關(guān)節炎癥,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎,強直性脊柱關(guān)節炎和脊柱的其他炎性風(fēng)濕性疾病、與關(guān)節和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風(fēng)濕病、創(chuàng )傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥。
雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如下:
1.雙氯芬酸鈉在口服給藥時(shí),經(jīng)胃腸道迅速吸收,在肝臟有很強的首過(guò)效應,被吸收的藥物中約50%進(jìn)入體循環(huán)系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。
2.它由兩種小藥丸組成:一種包有腸溶衣,能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉;另一種為緩釋型,能夠長(cháng)時(shí)間保持雙氯芬酸鈉的釋放。
3.兩種小藥丸的配合產(chǎn)生了有利的藥代動(dòng)力學(xué)特性。在緩釋劑型中,有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進(jìn)入血液循環(huán)。快速釋放劑型20分鐘-2小時(shí)血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1—4小時(shí)血藥濃度達到峰值。
4.戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%,相對生物利用度54-109%,平均為78%。同食物一起服用時(shí),藥物吸收延遲,血藥濃度波動(dòng)略增加。藥物進(jìn)入循環(huán)系統后,通過(guò)自由擴散分布于炎癥部位或關(guān)節滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝,半衰期為1—2小時(shí),代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。
溫馨提示:在應用戴芬的同時(shí)使用糖皮質(zhì)激素和乙酰水楊酸等其他解熱鎮痛藥,可增加胃腸道出血的危險。在應用戴芬的同時(shí)使用地高辛、苯妥英鈉、鋰劑或甲氨蝶呤,可導致這些藥物在血清中的水平增高。同時(shí)應用戴芬和保鉀利尿藥,可導致血鉀水平增高.同時(shí)應用戴芬和環(huán)孢菌素,可加重環(huán)孢菌素對腎臟的損害。
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(責任編輯:羅珊珊)
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