阿昔洛韋乳膏為乳劑型基質(zhì)的白色軟膏，是皮膚科用藥類(lèi)非處方藥藥品，是嘌呤核苷類(lèi)抗病毒藥。阿昔洛韋乳膏的藥理毒理有？

阿昔洛韋乳膏的藥理毒理：

本品為嘌呤核苷類(lèi)抗病毒藥。其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶而抑制病毒的復制，對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。

阿昔洛韋乳膏的藥代動(dòng)力學(xué)：

文獻資料顯示，阿昔洛韋口服吸收不完全，約15～30%由胃腸道吸收，多劑量給藥平均1～2天達穩態(tài)。每4小時(shí)口服200mg～400mg，5天后的血藥濃度為0.6μg/ml和1.2μg/ml。本品可分布全身組織，以腎、肺等組織濃度為最高，腦脊液濃度為血漿濃度的1/2倍，本品可通過(guò)胎盤(pán)屏障，中央室表觀(guān)分布容積為21L/1.73㎡，與人體血漿蛋白結合率平均為15.4%。藥物主要以原型經(jīng)腎排泄，僅有少量轉化為9-羥甲氧甲基鳥(niǎo)嘌呤，血漿消除半衰期2～3小時(shí)，腎功能明顯不良者半衰期延長(cháng)。國外資料顯示，免疫損害的成年病人，局部應用阿昔洛韋乳膏7天，局部耐受性較好，未發(fā)現全身毒性或接觸性皮炎，用放射免疫測定法（敏感性：0.01mcg/ml）在血液和尿液中未測定到阿昔洛韋。另有一項研究納入了11例局限性水痘帶狀皰疹患者，結果顯示局部應用阿昔洛韋的全身吸收極微。

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（實(shí)習編輯：鐘惠君）