驍悉能夠預防腎移植排斥反應，但已發(fā)現對驍悉有過(guò)敏反應的或對霉酚酸酯或霉酚酸發(fā)生過(guò)敏反應的病人不能使用，注意避免同時(shí)聯(lián)合與硫唑嘌呤聯(lián)合使用。那么，驍悉的作用有哪些？

驍悉主要成份為嗎替麥考酚酯。嗎替麥考酚酸（MPA）的2-嗎啉代乙酯。MPA是一種強大的，選擇性的。非競爭性和可逆性的一磷酸次黃（嘌呤核）苷脫氫酶抑制劑，因此能夠抑制鳥(niǎo)嘌呤核苷的從頭合成途徑使之不形成DNA。MPA對淋巴細胞具有比對其它細胞更強的抑制細胞生長(cháng)作用。

驍悉的藥理作用：驍悉主要通過(guò)抑制嘌呤代謝途徑中的次黃嘌呤單核苷酸脫氧酶(IMPDH)而抑制細胞的增殖。并且它只影響B(tài)和T細胞，具有獨特的免疫抑制反應，能抑制體液免疫和細胞免疫反應，抑制細胞表面粘附分子合成，抑制單核細胞和淋巴細胞浸潤，限制炎癥反應，而對其他細胞尤其是肝、骨髓細胞無(wú)影響，因此副作用較輕。同時(shí)驍悉還可抑制動(dòng)脈平滑肌、纖維母細胞、內皮細胞的增生，對于減輕腎實(shí)質(zhì)的損害，改善腎功能及防治腎小球硬化具有重要作用。由于驍悉的以上作用，與腎上腺皮質(zhì)激素及中藥雷公藤多甙片作用機制有所不同，因此聯(lián)合應用具有協(xié)同的作用，同時(shí)又能減少副作用。

驍悉（嗎替麥考酚酯）治療方案高效、安全，減少毒副作用、增加患者順應性，提高生活質(zhì)量。驍悉（嗎替麥考酚酯）可顯著(zhù)改善狼瘡性腎炎的全身性及腎臟表現；預防白細胞減少及貧血的發(fā)生，耐受性良好。

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（責任編輯：葉桂卿）