甘草甜素片治療肝炎藥。用于慢性乙型肝炎。那么，甘草甜素片的的非臨床毒理研究有那幾點(diǎn)？下面讓小編為你介紹吧。

非臨床毒理研究：1.毒性（1）急性毒性，用SD系SPF大白鼠（每組雌雄各5只），靜脈內1次給藥（給藥量分別為：每公斤體重13、32.5、65mL），全部雌雄大白鼠沒(méi)有一例死亡，因此考慮致死量要在每公斤體重65mL以上。（2）LD50=4.50—4.89mL(每公斤225--244.5mL)。（小白鼠腹腔內給藥）

2.致畸形作用，在大白鼠交配前及交配期間靜注本品，其試驗結果為，未發(fā)現本品對交配能力，受胎能力及妊娠末期的胎兒發(fā)育狀況、骨骼形成、外表和內臟有任何影響。

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甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)