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恩必普的人體藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/6/27 17:24:59
    導讀:第一個(gè)專(zhuān)門(mén)用于治療腦血栓的化學(xué)新藥——恩必普(化學(xué)名稱(chēng)丁苯酞),近日由河北省石家莊制藥集團推向市場(chǎng)。它是腦血栓治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)先藥物,一舉結束了我國腦血管領(lǐng)域沒(méi)有自主知識產(chǎn)權藥品的歷史。

第一個(gè)專(zhuān)門(mén)用于治療腦血栓的化學(xué)新藥——恩必普(化學(xué)名稱(chēng)丁苯酞),近日由河北省石家莊制藥集團推向市場(chǎng)。它是腦血栓(腦卒中)治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)先藥物,一舉結束了我國腦血管領(lǐng)域沒(méi)有自主知識產(chǎn)權藥品的歷史。那么,恩必普的人體藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

中國健康男性受試者單次口服不同劑量丁苯酞軟膠囊的Ⅰ期藥代動(dòng)力學(xué)研究:

口服100mg、200mg和400mg丁苯酞軟膠囊后,丁苯酞血漿平均達峰時(shí)間分別為0.88,1.25和1.25小時(shí);平均峰濃度分別為78.7±115.8,204.7±149.0,和726.6±578.7ng/ml;平均消除半衰期分別為12.46±2.5,11.84±4.09,7.52±1.32小時(shí);平均AUC0-t分別93.2±114.0,323.8±201.0,1314.2±965.7ng·hr/ml。

餐后給予200mg丁苯酞,達峰時(shí)間從約1小時(shí)推遲至約4小時(shí);達峰濃度從204.7ng/ml降至67.0ng/ml;平均AUC0-t和AUC0→∞分別從323.8ng·hr/ml和460.5ng·hr/ml減少到136.8ng·hr/ml和193.6ng·hr/ml。空腹和餐后給予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0→∞均有統計學(xué)顯著(zhù)差異(P<0.05),說(shuō)明食物影響丁苯酞的吸收。

中國健康男性受試者多次口服丁苯酞軟膠囊的Ⅰ期藥代動(dòng)力學(xué)研究:

每天口服四次丁苯酞軟膠囊,每次200mg,共服藥13次,結果顯示:在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酞軟膠囊后,丁苯酞的血漿平均達峰時(shí)間分別為1.25±1.07和0.88±0.75小時(shí),平均消除半衰期分別為8.47±1.81和16.42±8.03小時(shí);平均峰濃度分別為273.5±278.4和209.7±0.208ng/ml;平均AUC0-t分別為429.8±376.9和628.9±410.0ng·hr/ml。在連續給藥共13次后,平均觀(guān)察積累比為0.98±0.52,平均穩態(tài)積累比為1.18±0.83,這表明在達到預期的穩態(tài)濃度時(shí)丁苯酞只有輕微蓄積。

試驗結果顯示人體藥代動(dòng)力學(xué)參數個(gè)體有明顯差異。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(責任編輯:葉海霞)

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