依木蘭(硫唑嘌呤片)用于抑制系統性紅斑狼瘡，皮肌炎、多發(fā)性肌炎、自體免疫性慢性活動(dòng)性肝炎、尋常天皰瘡、結節性多動(dòng)脈炎、自體免疫性溶血性貧血、慢性頑固自發(fā)性血小板減少性紫癜。單獨使用可用于嚴重的風(fēng)濕性關(guān)節炎，與其它藥物聯(lián)合應用于器官移植病人的抗排斥反應。那么，本品的藥理毒理是什么？

本品主要成分為硫唑嘌呤，硫唑嘌呤胃腸道吸收良好，在體內迅速斷裂為6-巰基嘌呤和甲基硝基咪唑。6-巰基嘌呤可迅速穿過(guò)細胞膜，并在細胞內轉化為大量的嘌呤類(lèi)似物，其中主要的活性物質(zhì)為硫代次黃苷酸，轉化速率根據個(gè)體差異而有不同。

本品的藥理毒理是：在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過(guò)程較慢，因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長(cháng)期腹腔注射本品達4～5個(gè)月時(shí)出現體重下降、嚴重貧血和網(wǎng)織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發(fā)育受到影響。可通過(guò)對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(cháng)期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

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（責任編緝：石穎欣）