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潤眾吸收迅速快嗎?

來(lái)源:方舟健客社區 發(fā)布時(shí)間:2012/12/22 20:43:18
    導讀:恩替卡韋分散片(潤眾)適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療,療效顯著(zhù),耐藥性小。

恩替卡韋分散片(商品名:潤眾)適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療,療效顯著(zhù),耐藥性小。恩替卡韋分散片(潤眾)是以分散片劑型上市,其特點(diǎn)在于:服用后迅速崩解,吸收迅速,可提高生物利用度,使藥物達峰濃度增加,縮短達峰時(shí)間,藥物起效快。

慢性乙肝病毒攜帶者不需要治療,治療會(huì )打破原本平靜的免疫平衡狀態(tài),適得其反。最佳的治療時(shí)機是免疫耐受被打破,轉氨酶升高且不能自行緩解時(shí)。慢性乙肝可能會(huì )復發(fā)、演變甚至惡化,治療可能會(huì )往復循環(huán)2至4個(gè)療程。所以乙肝患者務(wù)必遵醫囑,定期復查。

在作用機理方面,恩替卡韋分散片(潤眾)與進(jìn)口的博路定并無(wú)區別,恩替卡韋為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。試驗研究表明,本品能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動(dòng);(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(Ki)為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線(xiàn)粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至于160μM。抗病毒能力居于當前所有核苷類(lèi)似物之首。

那么在藥效上,恩替卡韋分散片(潤眾)與進(jìn)口的博路定有什么區別嗎?恩替卡韋分散片(潤眾)與博路定(恩替卡韋片)劑型是不一樣的,分散片是繼普通片和膠囊劑之后的又一新劑型。此劑型遇水后可迅速崩解形成均勻的粘性懸液。其特點(diǎn)是:服用方便,吸收快,生物利用度高和不良反應小等。博路定為普通的片劑,從藥效上來(lái)說(shuō),恩替卡韋分散片(潤眾)進(jìn)行了以博路定為對照進(jìn)行了生物等效性研究,實(shí)驗證明了恩替卡韋分散片(潤眾)在人體內的藥代動(dòng)力學(xué)特征(即藥物的吸收、分布、代謝、消除過(guò)程)和博路定(恩替卡韋片)無(wú)差異,達峰時(shí)間Tmax、達峰濃度Cmax、半衰期t1/2、藥時(shí)曲線(xiàn)下面積AUCo-t等關(guān)鍵藥代動(dòng)力學(xué)指標均與博路定一致,從這一點(diǎn)上來(lái)說(shuō),兩者具有生物等效性。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

以上的內容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

(實(shí)習編輯:黃鈺婷)

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