阿立哌唑片(安律凡)與多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力，與D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是通過(guò)對D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對5-HT2A受體的拮抗作用來(lái)產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的。

與其它作用于中樞神經(jīng)系統的藥物和酒精合用時(shí)應慎用。阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。CYP3A4誘導劑(如卡馬西平)將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低，CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如：奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血藥濃度升高。

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（實(shí)習編輯：曹艷妮）