沙美特羅替卡松粉吸入劑（舒利迭）為白色或類(lèi)白色的微粉，密封在鋁箔條內，該鋁箔條纏繞在一模制的塑料裝置中，這種給藥裝置稱(chēng)為準納器，病人通過(guò)準納器吸嘴吸入藥物。沙美特羅替卡松粉吸入劑（舒利迭）以聯(lián)合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質(zhì)激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括：接受有效維持劑量的長(cháng)效β－激動(dòng)劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的患者。目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者。接受支氣管擴張劑常規治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)患者。

妊娠和哺乳期間，只有在預期對母親的益處超過(guò)任何對胎兒或孩子的可能危害時(shí)才考慮用藥。人類(lèi)妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無(wú)足夠經(jīng)驗。在對動(dòng)物的生殖毒性研究中,無(wú)論單獨用藥或聯(lián)合用藥，全身性暴露于過(guò)量的強效β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素時(shí)，均發(fā)現對胎兒的預期影響。在使用這兩類(lèi)藥物的廣泛臨床經(jīng)驗中，未發(fā)現上述現象與治療劑量有相關(guān)作用的證據。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的生殖毒性。在吸入治療劑量后，沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低，因此在人乳中的濃度很可能相應也低。

患可逆性阻塞性氣道疾病的病人，除非迫不得已,應避免使用選擇性及非選擇性β-阻滯劑。由于在吸入劑量下達到的血漿濃度非常低，所以臨床顯著(zhù)意義的藥物相互作用不可能出現。在同時(shí)使用已知的強效CYP3A4抑制劑時(shí)（如迭康唑和ritonavir），應注意由于使用丙酸氟替卡松造成系統暴露增加的可能性。

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（實(shí)習編輯：江婷婷）