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鹽酸帕羅西汀片口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時(shí)間為6.3小時(shí)，峰濃度為17.6ng/ml，t1/2為24小時(shí)，表觀(guān)分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結合率為95%。7~14日內達穩態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。
鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱，對神經(jīng)系統和心血管系統的影響較小。鹽酸帕羅西汀片適用于各種類(lèi)型的抑郁癥，強迫性神經(jīng)癥，伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙，社交恐怖癥/社交焦慮癥。鹽酸帕羅西汀片效果極佳。
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（實(shí)習編輯：彭文）
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