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文迪雅與其他藥物的相互作用是什么?

來(lái)源:方舟健客出處 發(fā)布時(shí)間:2012/10/25 17:29:22
    導讀:文迪雅(馬來(lái)酸羅格列酮片)與其它藥物的相互作用及其它形式的相互作用:經(jīng)細胞色素P450代謝的藥物體外藥物代謝試驗表明,在臨床使用劑量下,羅格列酮不抑制主要的P450酶。體外試驗資料證實(shí),羅格列酮主要通過(guò)CYP2C8代謝,極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。

文迪雅(馬來(lái)酸羅格列酮片)是英國葛蘭素史克公司旗下暢銷(xiāo)全球的糖尿病口服藥,其化學(xué)通用名稱(chēng)為馬來(lái)酸羅格列酮片,有效化學(xué)成份為馬來(lái)酸羅格列酮,屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖激活受體g(PPARg)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高胰島素敏感性而控制血糖水平,用于治療2型糖尿病。

文迪雅與其他藥物的相互作用是什么

文迪雅(馬來(lái)酸羅格列酮片)與其它藥物的相互作用及其它形式的相互作用:經(jīng)細胞色素P450代謝的藥物體外藥物代謝試驗表明,在臨床使用劑量下,羅格列酮不抑制主要的P450酶。體外試驗資料證實(shí),羅格列酮主要通過(guò)CYP2C8代謝,極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。

硝苯地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經(jīng)CYP3A4途徑代謝,因此與本品(4mg/次,每日2次)合用,不會(huì )對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)影響。

格列本脲:對于服用格列本脲后病情穩定的糖尿病患者,本品(2mg/次,每日2次)與格列本脲(3.75mg/日至10mg/日)合用7天,不會(huì )改變其24小時(shí)的平均穩態(tài)血糖水平。

二甲雙胍:對于健康受試者,本品(2mg/次,每日2次)與二甲雙胍(500mg/次,每日2次)合用4天,不會(huì )改變本品及二甲雙胍的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數。

阿卡波糖:健康受試者服用阿卡波糖(100mg/次,每日3次)7天,對單劑口服本品的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。

地高辛:健康受試者連服本品(8mg/次,每日1次)14天,對地高辛(0.375mg/次,每日1次)的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。

文迪雅與其他藥物的相互作用是什么

華法林:連續服用本品對華法林對映體的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。

乙醇:服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇,不會(huì )增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。

雷尼替丁:健康受試者服用雷尼替丁(150毫克/次,每日2次)4天,不會(huì )改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數。該結果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。

(責任編輯:石穎欣)

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