愛(ài)賽平的主要成份鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長(cháng)效抗過(guò)敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點(diǎn)，適用于季節性過(guò)敏性鼻炎（花粉癥）和常年性過(guò)敏性鼻炎，其主要成份為鹽酸氮卓斯汀。愛(ài)賽平藥物相互作用是怎樣的呢？

　　1.可增強中樞神經(jīng)系統抑制藥作用，導致眩暈、嗜睡，兩者應避免合用。

　　2.西咪替丁可使愛(ài)賽平的鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%，愛(ài)賽平嗜睡、頭痛、口苦等不良反應發(fā)生率增加，可能與西咪替丁抑制本藥代謝有關(guān)。

　　3.與紅霉素合用未見(jiàn)愛(ài)賽平藥動(dòng)學(xué)變化及QT間期改變。

　　4.與雷尼替丁、茶堿等合用未見(jiàn)明顯藥動(dòng)學(xué)改變。

　　5.酮康唑可影響本藥的血藥濃度測定。

　　6.藥物-酒精/尼古丁相互作用與酒精同用可使中樞神經(jīng)系統抑制作用加強，導致眩暈、嗜睡，用藥期間應避免飲酒。

　　一般情況在飲酒或使用中樞神經(jīng)系統抑制劑時(shí)，禁用愛(ài)賽平，否則會(huì )加重中樞神經(jīng)系統抑制。口服鹽酸氮卓斯汀（4mg 2次/天），同時(shí)口服西咪替丁（150mg 2次/天）可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服鹽酸氮卓斯汀同時(shí)分別口服紅霉素（500mg 3次/天，連續7天）和酮康唑（200mg 2次/天，連續7天），紅霉素對鹽酸氮卓斯汀的藥代動(dòng)力學(xué)和QT間期無(wú)影響。酮康唑對QT間期無(wú)影響，但對鹽酸氮卓斯汀的血藥濃度測定有干擾。

（責任編輯：葉海霞）