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潤眾(恩替卡韋分散片)抗乙肝病毒作用機理初探?

來(lái)源:方舟健客出處 發(fā)布時(shí)間:2012/10/6 17:15:16
    導讀:國產(chǎn)恩替卡韋分散片(潤眾),是目前國內最新的抗乙肝病毒用藥之一,恩替卡韋分散片劑型,以高效抗病毒、超低耐藥性著(zhù)稱(chēng),與進(jìn)口的博路定同為臨床上治療乙肝的首選一線(xiàn)用藥。

  國產(chǎn)恩替卡韋(潤眾),是目前國內最新的抗乙肝病毒用藥之一,恩替卡韋分散片劑型,以高效抗病毒、超低耐藥性著(zhù)稱(chēng),與進(jìn)口的博路定同為臨床上治療乙肝的首選一線(xiàn)用藥,為美國肝病研究學(xué)會(huì )(AASLD)、歐洲肝臟研究學(xué)會(huì )(EASL)、《日本乙肝防治指南》、《中國乙肝防治指南》等權威學(xué)術(shù)機構、“綱領(lǐng)性文件”推薦使用。

  在作用機理方面,國產(chǎn)恩替卡韋潤眾與進(jìn)口的博路定并無(wú)區別,恩替卡韋為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。試驗研究表明,本品能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動(dòng);(2)前基因組mRNA 逆轉錄負鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(Ki)為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線(xiàn)粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至于160μM。 抗病毒能力居于當前所有核苷類(lèi)似物之首。

  那么在藥效上,國產(chǎn)恩替卡韋潤眾與進(jìn)口的博路定有什么區別嗎?潤眾(恩替卡韋分散片)與博路定(恩替卡韋片)劑型是不一樣的,分散片是繼普通片和膠囊劑之后的又一新劑型。此劑型遇水后可迅速崩解形成均勻的粘性懸液。其特點(diǎn)是:服用方便,吸收快,生物利用度高和不良反應小等。博路定為普通的片劑,從藥效上來(lái)說(shuō),潤眾(恩替卡韋分散片)進(jìn)行了以博路定為對照進(jìn)行了生物等效性研究,實(shí)驗證明了潤眾(恩替卡韋分散片)在人體內的藥代動(dòng)力學(xué)特征(即藥物的吸收、分布、代謝、消除過(guò)程)和博路定(恩替卡韋片)無(wú)差異,達峰時(shí)間Tmax、達峰濃度Cmax、半衰期t1/2、藥時(shí)曲線(xiàn)下面積AUCo-t等關(guān)鍵藥代動(dòng)力學(xué)指標均與博路定一致,從這一點(diǎn)上來(lái)說(shuō),兩者具有生物等效性。

(責任編輯:石穎欣)

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