達克普隆在轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后，在酸性條件下，轉變?yōu)榛钚泽w結構，此種活性物與質(zhì)子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。達克普隆藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢？

　　血中濃度蘭索拉唑的生物利用度具有個(gè)體差異性。于空腹或餐后對健康成人(6名受試者)經(jīng)口給予1次30mg的藥量時(shí)，血中主要檢測到藥物原形，其代謝物亦可測得。空腹服藥的Tmax為2.2±0.4h，Cmax為1038±323ng/ml，T1/2為1.44±0.94h，AUC為3890±2484ng·h/ml。餐后服藥的Tmax為3.5±0.8h，Cmax為679±359ng/ml，T1/2為1.60±0.90h，AUC為3319±2651ng·h/ml。尿中未能檢出蘭索拉唑的原形，只檢出其代謝物，至服用后24小時(shí)為止，其尿中排泄率為13.1～14.3%。此外，對健康成人(6名受試者)，晨間空腹時(shí)，經(jīng)口給予蘭索拉唑30mg1天1次，連續7天，由血中濃度的變化及尿中排泄率來(lái)觀(guān)察，體內無(wú)蓄積性。

（責任編輯：葉海霞）