多烯磷脂酰膽堿膠囊(易善復)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?
多烯磷脂酰膽堿膠囊(易善復)通過(guò)直接影響膜結構使受損的肝功能和酶活力恢復正常;調節肝臟的能量平衡;促進(jìn)肝組織再生;將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式;穩定膽汁。口服給藥后90%以上藥物在小腸被吸收,胃腸刺激小。大部分被磷脂酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿,50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過(guò)淋巴循環(huán)進(jìn)入血液,主要通過(guò)同高密度脂蛋白結合到達肝臟。
口服給藥6-24小時(shí)后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。膽堿的半衰期是66小時(shí),不飽和脂肪酸的半衰期是32小時(shí)。是3H和14C同位素標記,人體藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現,口服給藥在糞便中的排泄率不超過(guò)5%。
(責任編輯:葉海霞)
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多烯磷脂酰膽堿膠囊(易善復)
多烯磷脂酰膽堿膠囊(易善復)
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